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猪elisa试剂盒

简要描述:

本公司*销售猪elisa试剂盒,规格齐全,产品质量保证,价格实惠,免费提供代测服务,欢迎选购。

  • 更新时间:2018-03-05
  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 产品品牌:酶免试剂盒
  • 产品厂地:盐城市
  • 访问次数:716

猪elisa试剂盒

ELISA试剂盒检ജ测的原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。

可以定量测定:溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,预计用细胞分光光度计可对组织内🌠的抗原进行免疫酶技术的定量测定。

猪elisa试剂盒

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450n𝓡m波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在ℱ加终止液后15分钟以内进行。

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